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自闭症基因疗法致患者无法行走

放大字体  缩小字体 品创格万词霸屏推广公司     发布日期:2020-11-12  来源:《中国科学报》  浏览次数:108
核心提示:一种新的基因疗法可能会缓解安格曼综合征病状,但可能要限制剂量。图片来源:ULTRAGENYX  在两名被试者暂时丧失行走能力之后,一项关于安格曼综合征(一种与自闭症相关的罕见遗传病)的小型临床试验被叫停。但鉴于该试验中的基因疗法有一定效果,且对指导类似脑部疾病的治疗有借鉴意义,研究者可能还要认真考虑应如何降低该疗法的风险。  安格曼综合征是由人体内名为UBE3A的基因突变或缺失引起的。在患者体内,他们的脑细胞不表达活性UBE3A蛋白。在美国生物制药公司Ultragenyx和GeneTx合作研发的药物GTX

自闭症基因疗法致患者无法行走

一种新的基因疗法可能会缓解安格曼综合征病状,但可能要限制剂量。图片来源:ULTRAGENYX

  在两名被试者暂时丧失行走能力之后,一项关于安格曼综合征(一种与自闭症相关的罕见遗传病)的小型临床试验被叫停。但鉴于该试验中的基因疗法有一定效果,且对指导类似脑部疾病的治疗有借鉴意义,研究者可能还要认真考虑应如何降低该疗法的风险。

  安格曼综合征是由人体内名为UBE3A的基因突变或缺失引起的。在患者体内,他们的脑细胞不表达活性UBE3A蛋白。在美国生物制药公司Ultragenyx和GeneTx合作研发的药物GTX-102中,他们用一小段反义寡核苷酸激活UBE3A的父本拷贝,旨在将患者蛋白质恢复到典型水平。

  在2020年2月启动的为期4个月的临床试验中,制药公司招募了5名年龄在5至15岁的安格曼综合征患者。研究人员将治疗药物添加到营养液中,每月每人注射不同剂量的营养液(最高剂量者比最低剂量者高约10倍),并对其智力残疾、平衡和运动问题,癫痫发作、睡眠问题等表现进行了评估。

  在最后一次用药后的1至4周内,有患者出现了腿部无力症状,其中2人无法自主行走,另外3个人症状则较轻。专家称,这可能是注射药物在某处堆积,导致神经发炎产生的后果。

  在接受减轻炎症的药物治疗后,被试者恢复到健康状态。

  据悉,在对参与者状况进行评估的第128天,研究者发现,所有被试者在沟通、睡眠和运动技能方面都有改善,且可以掌握新的单词和手势。后期,两家公司计划改变药物注射的剂量,确保注射不会导致患者腿部无力。他们还计划改变给药方式,以避免液体在注射部位积聚。(袁柳)

 
 
 

 
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